От чего зависит цвет глаз у человека

Есть ли жизнь на других планетах?

В отличие от своих более крупных соседей по галактике, в конце своей жизни наше Солнце превратится в небольшую, размером с Землю, звезду с невероятной плотностью. Белые карлики, по своей сути, являются остатками ядер от погибших звезд, которые когда-то давно могли приютить в своих окрестностях целые системы планет, пишет портал livescience.com.

Прежде чем окончательно превратиться в сверхтяжелого карлика, наше сегодня вполне миролюбивое Солнце перейдет в стадию красного гиганта — огромного космического монстра, пожирающего все близлежащие планеты. Полакомившись Меркурием, а затем и Венерой, наша звезда вплотную подойдет к Земле, испепелив всю находящуюся на планете жизнь.

Спустя несколько миллионов лет после гибели обитателей нашей планеты, количество гелия в недрах Солнца дойдет до своей критической точки, в конечном итоге вывернув звезду буквально наизнанку и одновременно с этим создав планетарную туманность с маленькой белой точкой посередине.

Туманность NGC 3132 с белым карликом в центре — прекрасный пример того, как в далеком будущем будет выглядеть наша Солнечная система

После того, как ядро Солнца начнет мягко остывать на протяжении триллионов лет, некоторые знакомые нам планеты смогут продолжать вращаться вокруг этого небольшого, но очень плотного остатка, светящего мягким жемчужным светом. Вряд ли какие-либо живые организмы смогут пережить гибель своей звезды. Однако разумные существа, обладающие интеллектом и достаточным уровнем знаний о Вселенной, это сделать смогут. Незадолго до начала космической катастрофы, они могли бы “переехать” на планеты подальше или же придумать способ перетащить свой умирающий мир на более безопасное расстояние. Тогда, когда звезда — красный гигант сменит свой гнев на милость, космические переселенцы могли бы вернуться на более близкие орбиты к своему новому солнцу уже в виде холодного белого карлика.

Согласно официальным данным, около 15% всех звезд во Вселенной приходится именно на белые карлики, ближайший из которых находится всего лишь в 8,6 световых лет от Земли и входит в состав компонентов ближайшего окружения звезды Сириус в созвездии Большого Пса. Из-за большой распространенности холодных звезд во Вселенной, развитая инопланетная цивилизация, решившая переселиться в более спокойные места, могла бы остановить свой выбор именно на одном из таких объектов. В таком случае, обнаружение наличия жизни в окрестностях белого карлика стало бы возможным для человека тогда, когда древняя цивилизация решила бы построить сферу Дайсона вокруг белого карлика для участия в масштабных инженерных проектах.

Хотя возможность жизни рядом с умирающим остатком звезды — довольно мрачная перспектива в прямом и переносном смыслах, для человечества будущего это может стать единственным доступным вариантом выживания в холодной, пустой ночи, которую мы называем Вселенной. Если, конечно, к тому времени нам не удастся придумать варианты получше.

Замедление роста

Бывает так, что перенесенные в детстве серьезные заболевания различной природы приводят к тому, что ребенок перестает расти в определенном возрасте. Это происходит из-за гормональных нарушений в организме. Непреодолимая грань стоит между ними и людьми обычного роста.

Такие люди —
маленького роста и неказистой внешности, что мешает им быть похожими на всех остальных. У них возникают проблемы с поиском работы, как правило, охотно принимают лилипутов и карликов только в цирк. Однако умственные способности у них как у обычных людей, да и физическое развитие не уступает. Они вполне могли бы занимать должности руководителей. Однако чаще всего сейчас их можно встретить в области кинематографа. Среди таких людей встречается много талантливых медиков, особенно в педиатрии, ведь ребенок выкажет наибольшее доверие тому доктору, который похож на него самого.

Диагностика

У взрослых диагноз, как правило, не вызывает сомнений

Важно определить зарождающуюся болезнь в раннем возрасте. При первых тревожных признаках, в частности, при отставании ребенка в росте, следует обратиться к врачу

Специалист оценит рост, вес и их динамику. Подтвердит заболевание рентгенологическое исследование. По снимкам лучевых и запястных костей определяется задержка окостенения. С этой же целью назначается компьютерная томография и МРТ.

Чтобы выявить причины заболевания, назначаются такие пробы:

• с глицином;
• с аргинином;
• с инсулином;
• с клонидином.

Дополнительно изучается развитие гипофиза, проводятся неврологические исследования, исследования на выработку соматотропного гормона роста.

Иди на завод

Кинематографом Херцог увлекся в раннем детстве, а уже к 14 годам написал кучу сценариев, которые рассылал по всем студиям. Несколько раз его даже приглашали на собеседование, но увидев, что перед ними школьник, продюсеры падали на пол и хохотали. «Такой маленький, а уже режиссер. Охрана, кто пустил сюда этого пионера?» — такие речи он выслушивал в прокуренных конторах немецкой киноиндустрии.

Тогда юный Херцог зарегистрировался как самозанятый и пошел на завод, а все заработанные деньги складывал в коробку, пока не накопил 11 тысяч марок. Этих денег хватило на съемки его дебютной ленты «Геракл», главную и единственную роль в которой исполнил гротескный силач, обладатель титула «Мистер Германия» Рейнхард Лихтенберг.

Лечение

Перед тем как назначить правильное лечение, врачу нужно обнаружить причины. Ведь от них зависит тип терапии. Однако в ряде случаев повлиять на рост и развитие человека невозможно.

Часто для обнаружения причин требуется наблюдение без терапии – от полугода до года. В этот период назначается правильное питание и прием витаминов и минералов. Если достаточность питательных веществ не приносит ощутимых результатов, то подбирается лечение.

Процесс этот длительный, продолжается несколько лет

Важно, чтобы в этот период как можно дольше не закрывались зоны роста. Если задержка развития вызвана недостаточной выработкой гормонов роста, назначается заместительная гормонотерапия

До 13–14 лет это соматотропин, после и до 18 – стероидные гормоны.

При появлении сопутствующих заболеваний, являющихся первопричиной, лечение направлено на их устранение. При необходимости проводится:

• корректировка работы половых гормонов в пубертатный период;
• терапия гормонами щитовидки;
• прием сосудистых препаратов при нарушениях ЦНС;
• общеукрепляющая терапия, в том числе полноценная диета.

При изменениях нервной системы и психики проводится соответствующая терапия, назначаются антидепрессанты и транквилизаторы. Важна психологическая обстановка и поддержка окружающих.

Прогноз

Прогноз зависит от характера патол. процесса и возраста, в к-ром началось заболевание. Более благоприятен прогноз при К., развившейся в более старшем возрасте. Больные гипофизарной К. при наличии заместительной терапии обычно живут долго. Регулярное направленное лечение приводит к стимуляции физ. развития, способствует нормализации обменных процессов, повышению общего тонуса, исчезновению или профилактике ранней старообразности внешнего облика.

Течение и прогноз других форм К. зависят от заболеваний, вызвавших К.

Общее лечение

Основным условием приёма гормона является употребление его утром, что должно вызвать естественную гормональную секрецию. Развитие половых признаков начинают после лечения зон роста. Для этого используют половые гормоны. Применяют при лечении низкорослости также анаболические стероиды, цинк, фосфор, кальций, биостимуляторы, витамины, полноценное питание.

Лучший возраст для начала гормональной терапии – 5-7 лет. Курсы продолжаются несколько лет, всё время ведётся постоянный контроль. Если наблюдается отсутствие положительных результатов и причина заболевания не устраняется, то приём препаратов прописывается на всю жизнь. При правильно подобранном лечении достигается увеличение роста до 10 см в год. Внешне пациент при этом не отличается от здоровых детей.

Лечение заболевания будет успешно, если правильно выявлена причина, вызвавшая низкорослость. Когда карликовость имеет генный характер, раннее диагностирование болезни и начатое лечение замедлят прогрессирование заболевания. Если же причина карликовости кроется в поражении гипофиза/гипоталамуса, то такие больные обычно получают группу инвалидности. Объясняется это тем, что зона поражения труднодоступна для лечения, а физические способности таких людей не позволят им найти подходящий род деятельности.

Классификация

Есть около 300 видов заболевания, отличающихся признаками. Они делятся на пропорциональную и непропорциональную микросомию. В первом случае тело больного человека имеет пропорции здорового, отличие только в уменьшенных размерах. Во втором случае пропорции существенно нарушены: одни части сохраняют стандартные размеры, другие – нет.

Пропорциональная карликовость:

• гипофизарный нанизм;
• тиреогенный нанизм;
• надпочечниковый нанизм;
• нанизм, связанный с отклонениями вилочковой железы;
• инфантильный тип, вызванный отравлением, воздействием токсинов;
• нанизм при быстром половом созревании, когда зоны роста закрываются раньше времени.

Непропорциональная:

• рахитический нанизм;
• хондродистрофический нанизм;
• нанизм при врождённой хрупкости костей.

Этой классификации уже больше века, ее предложил в 1902 году немецкий патолог Давид Ганземан. Тем не менее она до сих пор самая популярная.

«Незаметная» дискриминация

Большинство маленьких людей считают оскорбительным слово «карлик» — и их легко понять: этот термин (в английском — «midget») крепко ассоциируется с позорными эпизодами из древней и недавней истории. Миниатюрные рабы, которые высоко ценились в Древнем Риме, люди, которых монархи эпохи Ренессанса дарили друг другу в качестве экзотической игрушки, придворные шуты, экспонаты из «собраний диковин» и пленники «человеческих зоопарков» XIX века — нетипичное телосложение систематически становилось поводом для унижения, а порой стоило маленьким людям жизни. В эпоху бодипозитива фрик-шоу кажутся невообразимой архаикой, а работорговля уже пару веков как запрещена, однако их отголоски встречаются до сих пор — в Китае, например, существует тематический парк под названием «Королевство маленьких людей», где живут и развлекают публику около ста людей с дварфизмом, в Мексике проводится «карликовая коррида», а в прогрессивных странах вроде Австралии, Франции и США до сих пор пытаются оспорить запрет соревнований по метанию маленьких людей (помните сцену из «Волка с Уолл-стрит»?).

Самые частые симптомы расстройства

Типичные симптомы для синдрома Ретта – мышечные и двигательные нарушения. Мышцы находятся в гипертонусе или же, наоборот, теряют его. В этом случае у ребенка развивается неправильное положение тела, прогрессирует частичные параличи и нарушение координации. Например, девочки скрещивают ноги во время ходьбы.

Синкинезии – патологические сокращения мышц, возникают вслед за произвольным движением: простая улыбка способна вызвать резкий взмах ногой. Такое явление постепенно приводит к повреждению суставов, сухожилий и связок, провоцирует ортопедические нарушения. Последние проявляются во всевозможных деформациях и также очень часто сопровождают таких детей. Среди них выделяют вывих тазобедренного сустава, провоцируемый малой подвижностью.

Статическая деформация стопы чаще развивается из-за нарушенного мышечного тонуса. Распространенной считается патология под названием «конская стопа», связанная со снижением подвижности голеностопного сустава. Ее можно узнать по пятке, которая не достигает земли, стопа при этом смещается кнаружи или вовнутрь. Причина патологии – гипертонус икроножной мышцы.

Сколиоз – боковое искривление позвоночника, который провоцирует массу проблем у таких пациентов: деформации суставов и костей, боли во время ходьбы, в стоячем или сидячем положении, утрата способности передвигаться. Сколиоз грудного отдела вызывает легочную недостаточность. Появляются также проблемы с пищеварением.

У детей с синдромом Ретта наблюдается повышенное слюнотечение. Но это происходит не из-за избытка количества слюны, а потери способности сглатывать ее.

Нарушение питания может развиваться из-за частых приступов тошноты. Она появляется на любые аспекты питания: на определенный продукт, его температуру, на способ приготовления. Так, ребенок способен отрицательно реагировать на пищу, поданную кусочками, или на комочки в блюде.

Постоянная тошнота провоцирует отказ от питания, а значит, потерю в весе.

Плохое сглатывание слюны, которая регулирует кислотность в желудке, и повышенное внутрибрюшное давление вызывают желудочно-пищеводный рефлюкс, то есть забрасывание содержимого желудка в пищевод. Это чревато такими последствиями, как воспаление стенки пищевода, респираторные инфекции.

Малоподвижный образ жизни, неврологические расстройства, неправильное питание провоцируют возникновение запоров у детей с синдромом Ретта. Они носят тяжелый характер, поскольку способны вызывать закупорку кишечника и сильные боли.

Повышенное слюнотечение, тошнота, рефлюкс снижают потребление ребенком пищи и даже развивают на нее негативную реакцию. В результате этого ребенок теряет в весе. Этот процесс стоит строго контролировать, поскольку он чреват истощением.

Другое тяжелое расстройство связано с работой дыхательной системы, развивающееся вплоть до приступов апноэ. Это явление настолько часто среди детей с синдромом, что нередко стает причиной их гибели.

Важными патогномоничными признаками синдрома считаются проявления аутизма. Именно из-за них заболевание изначально считали одной из форм этого расстройства, а в настоящее время относят к болезням аутистического спектра.

Аутистические признаки проявляются в отстранении от окружающего мира, в том числе и от родственников. Ребенок замыкается в себе, может не откликаться, когда его зовут. Предпочитает одиночество. Дети боятся чужих людей и непривычных ситуаций.

Лицо такого ребенка становится похожим на каменное. Взгляд блуждающий или устремлен в одну точку. Поведение часто непредсказуемо: случаются приступы неутомимого смеха или плача. Склонны к самоповреждениям: царапают кожу, кусают пальцы, вырывают волосы.

Карликовость часто сопровождается осложнениями со здоровьем.Они варьируются от проблем с ногами и спиной до проблем с функцией мозга и легких.

Наиболее распространенными осложнениями, связанными с непропорциональным карлизмом, являются:

поклонные ноги

• артрит
• прогрессирующая сгустка спины
• суженный канал в нижнем отделе позвоночника, что приводит к давлению на спинной мозг (спинномозговый стеноз )
• спинномозговое давление у основания черепа
• избыточная мозговая жидкость (гидроцефалия)
• апноэ во сне
• задержки в развитии моторных навыков в качестве младенца
• увеличение веса, которое может нанести больший удар по позвоночнику и суставы
• Беременность у лиц с карлизмом может представить свой собственный набор потенциальных осложнений, включая проблемы с дыханием. Обычно требуется кесарево сечение, так как размер тазовой области не позволит влагалищную доставку.

Для некоторых людей с пропорциональным карлизмом плохое развитие органов может привести к серьезным проблемам со здоровьем.

Управление состоянием

Лилипуты и карлики – разница есть!

Природа, создавшая людей, иногда играет с ними злые шутки. Различные патологии и физические недостатки мешают несчастным людям жить полноценно. Например, лилипуты и карлики. Разница между ними и обычными людьми существенная. Маленький рост, не слишком привлекательный внешний вид мешают вести нормальный образ жизни! Таким людям очень трудно устроится на работу.

Найди отличия

Чем отличается карлик от лилипута? Многие хотят получить ответ на этот вопрос. Ведь по внешним данным не знающим подробностей людям невозможно отличить их друг от друга. Они маленькие, компактные, с увеличенными головами и короткими ножками.

Обычно умственные способности этих людей ничуть не хуже, чем у нормальных. Бывают случаи, что эти маленькие люди имеют очень высокий уровень интеллекта и занимают высокие должности. Среди этих «крох» есть талантливые актеры и опытные врачи. Особенно хорошо им дается профессия педиатра.

Дети легко идут на контакт с доктором, ничем не отличающимся от них.

Лилипуты

Отличаются ли друг от друга лилипуты и карлики? Разница между ними существенная. Если карлики приобрели свое заболевание в детстве, то лилипуты такими родились. Эта патология в виде гипофизарной недостаточности была унаследована от предков. От такого не застрахован никто! Если в роду хоть когда-нибудь были лилипуты, есть вероятность родить такого маленького человечка.

Конечно, лилипуты – это редкость на нашей планете. Если верить статистике, на всем земном шаре их всего лишь восемьсот человек. Они ведут образ жизни нормальных людей.

Ничем, кроме своего малюсенького роста, не уступают своим здоровым сверстникам. С мозговой деятельностью у них все в порядке. Их заболевание называется гипофизарный нанизм – это врожденный дефицит гормона роста.

Судьба может сыграть такую злую шутку с любым человеком.

Вот чем карлики отличаются от лилипутов. Разница в основном в телосложении.

Правильное воспитание

Большую роль в дальнейшей жизни маленького человечка играет воспитание. Как родители преподнесут ему его предназначение, так и будет он нести свой крест. Нужно стараться объяснять больному ребенку, что он ничем не хуже других, и убивать его комплексы на корню. Задача очень сложная, ведь, глядя на своих сверстников, он понимает, что не такой как все.

Не виноваты в своей участи лилипуты и карлики. Разница у них с нормальными людьми огромна. Но все же среди таких людей миллионы талантов. Выступая в цирке и на ярмарках, они показывают прекрасные номера. Многие из них развиты физически намного лучше здоровых людей. Они выполняют акробатические трюки и могут дать фору любому спортсмену.

Не так уж и легко шагают по жизни короткими ножками лилипуты и карлики, разница в их телосложениях сразу видна. Лилипуты более гармонично сложены, их фигуры напоминают детские.

Объясняйте своим малышам с детства, что смеяться над этими людьми нельзя. Ведь их вины нет в капризах природы!

Клинические проявления

Основным симптомом является задержка роста. Другие клин, проявления зависят от заболевания, явившегося причиной развития К. Ребенок с гипофизарной недостаточностью при рождении обычно имеет нормальный рост и длину и начинает отставать в развитии с 2—4 лет. У детей и подростков следует учитывать не столько абсолютный рост, сколько отставание в росте по отношению к возрастной норме. Грубых нарушений пропорций тела не происходит, однако чаще сохраняются пропорции тела, свойственные детям (преобладание длины туловища над длиной конечностей).

Если гипофизарная К. вызвана изолированной недостаточностью соматотропного гормона или его биол, неактивностью, а секреция и активность других гормонов гипофиза сохраняются, развитие желез внутренней секреции у детей обычно не нарушается; это практически здоровые люди карликового роста. Помимо отставания в росте, при гипофизарной К. наблюдается истончение кожи; у взрослых больных, особенно при одновременном развитии гипотиреоза, кожа бледная, желтоватого оттенка, сухая, морщинистая, что придает больным старообразный вид. Черты лица у взрослых мелкие, детские, с относительно малым размером нижней челюсти. Задержка развития гортани приводит к сохранению высокого тембра голоса. Оволосение, как правило, скудное, волосы на голове редкие, тонкие. Мышцы развиты недостаточно, скелет также остается инфантильным. Иногда наблюдается избыточное отложение жира на животе, бедрах и особенно на груди (ложные молочные железы) — так наз. К. с ожирением; однако чаще подкожная жировая клетчатка развита слабо. Половые органы и молочные железы недоразвиты, менструации, как правило, отсутствуют, в отдельных случаях бывает олиго- или гипоменорея. Больные гипофизарной К. обычно бесплодны.

Нередко отмечается артериальная гипотензия. На ЭКГ вследствие трофических нарушений миокарда отмечается низкий вольтаж, снижение высоты зубцов.

Психические расстройства могут отсутствовать или выражаться различными отклонениями психики, вплоть до слабоумия олигофренического типа. Наиболее сохранна психика при генетической гипофизарной К.; больные этой группы обладают хорошим интеллектом, деловитостью, старательностью, рассудительностью, а подчас и целеустремленностью; они справляются с обычной для здоровых нагрузкой, учатся или работают по специальности. Однако при тщательном обследовании может быть выявлена та или иная степень эмоциональной лабильности в виде повышенной ранимости, тревожности и иногда слезливости, психический инфантилизм. Подросткам с гипофизарной К. свойственно сочетание инфантильности поведения с преждевременной зрелостью суждений, склонностью к нравоучениям. Особенности эмоциональной сферы больных способствуют развитию у них реактивных состояний, преимущественно в форме слезливого пониженного настроения. В основе этих состояний лежит осознание больными своей неполноценности, болезненное отношение к повышенному вниманию окружающих. Выраженные реактивные депрессии не характерны, психозы не описаны.

Если К. развивается на фоне органического поражения ц. н. с. или является следствием глубоких эндокринных сдвигов и хромосомных аномалий, у больных наблюдаются типичные проявления органического поражения психики — слабоумие со снижением памяти и критики на апатическом или благодушном фоне настроения (иногда вплоть до идиотии). В относительно благоприятных случаях перечисленные явления могут быть выражены незначительно. Если К. связана с опухолью гипофиза, у больных могут наблюдаться неврол. и психические расстройства, характерные для новообразований в этой области мозга.

Диагноз

Диагноз у взрослых не представляет затруднений; у детей диагноз ставится на основании прогрессирующего отставания в росте и задержки созревания скелета, что выявляется при повторном рентгенол, исследовании.

При рентгенологическом исследовании, помимо малых абсолютных размеров костей, обнаруживается запаздывание появления ядер окостенения и костного слияния эпифизов трубчатых костей с диафизами или преждевременное появление ядер окостенения, извращенный ход процесса окостенения, преждевременное или, наоборот, запоздалое зарастание швов между костями (см. Возраст костный). Замедление роста костей при гипофизарной К. может сочетаться со своевременным появлением ядер (или иначе точек) окостенения скелета, хотя синостоз их может значительно запаздывать; при опухоли мозгового придатка отмечается увеличение размеров турецкого седла с расширением так наз. входа в турецкое седло, а иногда и деструкция его стенок и передних клиновидных отростков. У больных гипофизарной К. могут обнаруживаться нарушения энхондрального окостенения, напоминающие остеохондропатию (см.).

Для установления дифференциального диагноза форм К., помимо рентгенол. исследования, необходимо всестороннее обследование с учетом анамнеза (развитие ребенка, условия жизни и питание) с акцентом на выявление эндокринной патологии, заболеваний других органов и систем. Проводятся лабораторные исследования: хромосомный анализ, определение содержания и резервов соматотропного гормона, содержания других тропных гормонов гипофиза и другие исследования.

Клинически для дифференциальной диагностики имеют значение следующие данные. Так, напр., признаком всех видов генетической К. является повторность заболеваний детей одного поколения (сибсов) в семьях практически здоровых родителей; органического поражения ц. н. с. при этом не обнаруживается. При неврол, исследовании и на ЭЭГ имеются признаки задержки развития головного мозга и патологии гипоталамической области. Задержка роста при наличии пороков развития (высокое небо, незаращение губ, шестипалость) дает основание, заключать, что К. является врожденной.

Форма К. с нормальным уровнем соматотропного гормона при его биол. неактивности клинически идентична форме с изолированной недостаточностью этого гормона; их можно различить, только определив содержание гормона, а также реакцию на введение препарата человеческого соматотропного гормона.

При заболеваниях ц. н. с. (опухоли, воспалительные процессы) наряду с К. обнаруживаются изменения глазного дна, повышение внутричерепного давления, эпилептиформные припадки и др.

К. при системных заболеваниях скелета (хондродистрофия, несовершенный остеогенез, экзостозы и др.) характеризуется выраженной непропорциональной задержкой роста скелета (рост конечностей значительно отстает от роста туловища) при отсутствии эндокринных и психич. расстройств. Определенное значение имеет характер телосложения и др.

Как отличить?

Чем карлики отличаются от лилипутов? Исходя из всего вышесказанного можно сделать вывод, что для карликов характерны следующие черты:

1. Приобретенный характер патологии гипофиза.
2. Диспропорциональность тела.
3. Аномально большая по сравнению с телом голова.
4. Несоразмерно большое туловище.
5. Недоразвитые нижние и верхние конечности.

Лилипуты, в свою очередь, также обладают рядом черт, среди них:

1. Врожденная генетически обусловленная патология гипофизарной области, переданная от одного из родителей лилипута.
2. Гармоничное телосложение.
3. Высокая степень подвижности.

Вот в этом состоит разница между карликом и лилипутом.

Что должны знать родители о «маленьких» людях

И конечно главную роль в дальнейшей судьбе маленьких людей должно сыграть воспитание
. Все зависит от того как родители объяснят ребёнку его предназначение, к каким целям он должен стремиться. Необходимо правильно подготовить и подержать его. Объясните ребенку, что он особенный, помогите ему бороться с комплексами.

Родители больного ребёнка должны понимать, что пред ними очень сложная задача, рано или поздно ребёнок поймет, что отличается от сверстников. Помните что от этой болезни никто выбрали такую участь.

Интересный факт несмотря на малый рост карлики и лилипуты намного сильнее обычного человека Выступая в цирке и на ярмарках, они превосходно выполняют акробатические номера и легко дадут фору опытному спортсмену. К сожалению, по статистике родители часто отказываются от больных детей, они воспитываются в детских домах.

Патологическим вариантом считается рост взрослого человека менее 130 см для мужчин и ниже 120 см для женщин. Таких людей называют карликами, а их состояние называется – нанизмом, от греческого слова «нанос» – « ».

Правильное воспитание

Большую роль в дальнейшей жизни маленького человечка играет воспитание. Как родители преподнесут ему его предназначение, так и будет он нести свой крест. Нужно стараться объяснять больному ребенку, что он ничем не хуже других, и убивать его комплексы на корню. Задача очень сложная, ведь, глядя на своих сверстников, он понимает, что не такой как все.

Не виноваты в своей участи лилипуты и карлики. Разница у них с нормальными людьми огромна. Но все же среди таких людей миллионы талантов. Выступая в цирке и на ярмарках, они показывают прекрасные номера. Многие из них развиты физически намного лучше здоровых людей. Они выполняют акробатические трюки и могут любому спортсмену.

К сожалению, много случаев, когда больные дети воспитываются в детском доме. Родители не хотят брать на себя такую ответственность. Большинство из них вырастают достойными людьми наперекор судьбе!

Не так уж и легко шагают по жизни короткими ножками лилипуты и карлики, разница в их телосложениях сразу видна. Лилипуты более гармонично сложены, их фигуры напоминают детские.

Объясняйте своим малышам с детства, что смеяться над этими людьми нельзя. Ведь их вины нет в капризах природы!

Не всегда природа, которая создает человека, бывает к нему справедлива. Иногда она награждает его различными отклонениями физиологического плана и патологиями, которые в дальнейшем мешают полноценно жить. Такими людьми являются карлики и лилипуты. Разницу между ними рассмотрим в данной статье.

Как бороться с гипофизарным нанизмом

Гипофизарный нанизм – заболевание, характеризующееся задержкой роста и физического развития. Карликовым считают рост взрослого мужчины ниже 130 см, взрослой женщины — ниже 120 см.

Различают:

• Снижение или выпадение соматотропной функции гипофиза (производство гипофизом гормона роста — СТГ)
• биологическая неактивность гормона роста (дефект гормона,  гормон роста не способен регулировать рост тканей, не выполняет своей функции в оргинизме) 
• нарушение чувствительности периферических тканей к гормону роста   (нарушение работы рецепторов клетки, которые распознают гормон и передают информацию о его поступлении в клетку)

На фоне резкого отставания в росте, задержки скорости роста и костного созревания ребенок имеет нормальные пропорции тела. Вследствие недоразвития костей лицевого черепа черты лица мелкие, переносица западает, характерно «кукольное» лицо. Волосы тонкие, голос высокий. Часто отмечается избыток массы тела. У мальчиков, как правило, микропенис. Половое развитие задержано. При гипофизарном нанизме требуется пожизненная заместительная терапия препаратами гормона роста человека.

Лечение

Основной способ патогенетической терапии нанизма — введение соматотропина человека (гормона роста). Необходимо соблюдение двух основных принципов: достичь нормальных показателей роста человека, а также продлить развитие и рост человека на максимально долгий срок.
Эффективным средством лечения нанизма является медикаментозная терапия препаратами анаболических стероидов (гормональные препараты, стимулирующие развитие и рост тканей тела человека); их применяют в течение нескольких лет с постепенной заменой менее активных препаратов более активными. Курс лечения прерывистый: период «отдыха» составляет примерно половину срока лечения; при привыкании показаны перерывы до 4—6 мес. Применяют метиландростендиол, метандростенолон (дианабол, неробол), феноболин (нероболил), ретаболил. Принцип дозирования: постепенное повышение дозы, начиная от минимальных эффективных доз. Анаболические стероиды применяют до тех пор, пока возможен ростовой эффект (до 16—18 лет, а иногда и более длительно).
Прогноз для жизни при генетических формах нанизма благоприятный, при наличии поражения головного мозга (травма, опухоль) он определяется основным заболеванием. Целесообразно начинать лечение не позднее 5-7 лет.
Осуществляется пожизненное наблюдение эндокринологом.

Сопутствующее лечение

Важное значение имеет адекватное питание, общеукрепляющая терапия витаминами и биостимуляторами, а также препаратами цинка.
При сопутствующем гипотиреозе (недостаток гормонов щитовидной железы) одновременно назначают препараты тиреоидных гормонов (гомонов щитовидной железы).  Девочкам старше 16 лет назначают малые дозы половых гормонов (эстроген, хорионический гонадотропин, прегнин, прогестерон).  Больные нанизмом с непропорциональным телосложением с системной патологией скелета гормональному лечению не подлежат и нуждаются в наблюдении ортопедов-травматологов.
При психических расстройствах показаны симптоматические корригирующие средства (седативные, антидепрессанты). По материалам статьи «Гипофизарный нанизм»

По материалам статьи «Гипофизарный нанизм»