Что говорит кошка с помощью языка своего тела?

Методика лечения и прогноз

Чем раньше будет начата борьба с дерматитом, тем выше шансы на успешное выздоровление. В идеале терапию проводят не дожидаясь того времени, когда воспаленная кожа огрубеет и станет толще. Это значит, что заболевание перетекло в хроническую форму и справиться с ним будет сложнее.
Основным видом медикаментозной терапии являются устраняющие зуд препараты. Используются такие средства:

1. Антигистаминные (Фенистил,Тавегил, Кларотадин) — подкожно, орально. Активным действующим веществом является гидрокортизон. Наиболее результативны при аллергическом дерматите, но запрещены при инфицировании.
2. Мазь «Стоп-зуд» — комплексное средство с противовоспалительными, противозудными и антибактериальными свойствами.
3. Лекарства с алюминием в составе. Хорошие результаты дает Алюспрей, ускоряющий регенерацию поврежденных тканей и оказывающий антисептическое и противовоспалительное действие.

При травматическом дерматите необходимой мерой является обработка пораженных участков кожи (ссадины, царапины и т.д.) спиртовым раствором йода. Можно использовать компрессы с мазью Вишневского, примочки с обеззараживающими и вяжущими компонентами.

Ветеринары предупреждают: частое использование сильно раздражающих составов и спиртовых растворов может спровоцировать медикаментозный дерматит. При его возникновении нужно применять смягчающие и дезинфицирующие мази, такие как Солкосерил, салицилово-цинковая, синтомициновая. Хороший эффект дают кремы, в основе которых лежит прополис.

Если травматический дерматит перешел в бактериальный, то инфицированное место обрабатывают хлоргексидином, сверху засыпают порошком с антибиотиком. Предварительно состригают шерсть, удаляют экссудат и засохшие корочки. При тяжелом состоянии животного, сопровождающемся отсутствием аппетита, вялостью, высокой температурой, не обойтись без антибиотикотерапии в виде инъекций. Задача — не допустить внедрения в процесс вторичной инфекции и остановить гнойные осложнения.

При инфекционном дерматите, вызывают который патогенные грибки, используются противомикотические средства, антибиотики, а также противовоспалительные препараты Преднизолон, Дексаметазон.

При воздействии вредных веществ, спровоцировавших химический дерматит, необходимо промыть кожу холодной водой. Промывание нужно осуществлять не менее 10 минут, используя хороший напор струи. Далее следует нейтрализовать само вещество, для чего пораженные участки обрабатывают слабым уксусным раствором. В качестве альтернативы можно использовать лимонную кислоту, пищевую соду.

Если кошка страдает от аллергического дерматита, то ее переводят на гипоаллергенную лечебную диету, назначенную ветеринаром. Современные производители питания для кошек предлагают широкий выбор специализированных кормов премиум и суперпремиум класса, позволяющих решить данную проблему.

Что касается поверхностного дерматита, если он не проходит сам, то участок кожи, подвергнувшийся обморожению или ожогу, нужно побрызгать специальным спреем.

Чтобы исключить возможность расчесывания и, соответственно, травмирования кожного покрова, целесообразно использование медицинской повязки или защитного воротника, которые следует зафиксировать на шее кота.

Кроме всего прочего, необходимо укреплять иммунную систему домашнего питомца, для чего обязательным этапом терапии является использование иммуностимуляторов. Как правило, ветеринары рекомендуют Иммунол Вет, Гамавит, Гликопин, Гамапрен.

Также нужно провести обработку питомца от насекомых, используя противопаразитарные средства.

Специалист должен контролировать процесс лечения, чтобы при необходимости вносить в него коррективы — менять лекарственное средство, дозировку.

Что касается прогноза, то при своевременно начатой терапии он благоприятный.

К возможным осложнениям относят переход дерматита в хроническую форму, ослабление иммунной системы, что делает питомца уязвимым для различных заболеваний. Наиболее опасным для кошек считается аллергический дерматит, возникающий в результате реакции на раздражающее вещество. Отсутствие медикаментозной помощи чревато развитием отека Квинке, что приводит к летальному исходу от удушья.

Диагностические мероприятия

Диагностика синдрома не вызывает каких-либо затруднений у медиков. Определить наличие патологии можно по внешнему виду больных. Генетический анализ с исследованием кариотипа позволяет подтвердить диагноз.

Пренатальная диагностика имеет большое значение для профилактики синдрома. Беременным женщинам из группы риска назначают инвазивные методы исследования:

• Амниоцентез – анализ амниотической жидкости.
• Хорионбиопсия — исследование биоматериала из плаценты.
• Кордоцентез — изучение состава крови из пуповины.

Особое значение имеет семейный анамнез. Специалисты выясняют, имелись ли случаи заболевания у родственников.

После рождения больного ребенка его необходимо качественно и всесторонне обследовать. Для этого проводят следующие исследования:

1. Офтальмологическое – фиксация врожденной патологии зрения.
2. Кардиологическое — выявление аномалий клапанного аппарата сердца.
3. Гинекологическое — оценка состояния и развития матки с придатками.
4. Нефрологическое – УЗИ почек с целью определения размеров, формы и их функционирования.
5. Отоскопическое — определение остроты слуха и строения слухового анализатора.
6. Компьютерная или магнитная томография позвоночника — выявление имеющихся аномалий: полупозвонков, грыж, протрузий.
7. Лабораторные анализы крови и мочи на общеклинические и биохимические показатели имеют вспомогательное значение.

Видит ли кошка призраков?

Видит ли кошка призраков доподлинно неизвестно. Однако, многие из нас неоднократно становились свидетелями того, как кошка резко замирала и смотрела в одну точку длительное время. Или внезапно вскакивала с места, шерсть становится дыбом, мордочка выражала сильный испуг, и животное начинало шипеть и махать лапами, как-бы защищаясь от кого-то.

Или, наоборот, ни с того, ни с сего кошка начинает весело бегать по комнате, подпрыгивать и играть с каким-то несуществующим предметом.

Все это труднообъяснимо, но ученые практически доказали тот факт, что кошки обладают даром предвидения. Они задолго до какого-либо события чувствуют беду и пытаются нас о ней предупредить.

Возможно, это плод нашего с вами богатого воображения, но кошки поразительно безошибочно определяют приход каких-либо природных катаклизмов и заранее стараются покинуть то место, где, по их мнению, находится небезопасно.

Глазной герпес

Глазной или окулярный герпес зачастую вызывается вирусом ветряной оспы либо является простым герпесом 1 типа. В отличие от генитального герпеса, глазной не передается половым путем. Стоит заметить, что в течение жизни большинство людей подвергается той или иной форме герпеса, даже не замечая его симптомов. Окулярный герпес ощущается в виде боли или пульсирующего века. Болезнь, как правило, проходит в течение недели, и протекает посредством покраснения глаз, мигреней и светочувствительности.

В некоторых случаях вирус может влиять на роговицу, приводя к более сложным симптомам. Совсем редко герпес может переноситься на глазное яблоко, что приведет к временной потере зрения.

Диагностика риносинусита

Для постановки диагноза хронический риносинусит у кошек, необходимо исключить другие причины возникновения заболеваний носовой полости и пазух.

Дифференциальная диагностика для кошек с острой формой, короткой продолжительностью симптомов отличается от таковой для кошек с хроническими, персистирующими или рецидивирующими симптомами.

Дифференциальные диагнозы для кошек с хроническими признаками включают неоплазии полости носа (чаще всего лимфомы и карциномы). Грибковый ринит (как правило, криптококкоз). Пародонтит, полипы носоглотки и инородные тела носовой полости.

Дифференциальные диагнозы при остром процессе включают все упомянутые выше для кошек с хроническим течением заболевания, а также герпесвироз, калицивироз, хламидиоз, бордетеллез.

Рутинные тесты, такие как общий клинический и биохимический анализы крови, общий клинический анализ мочи, серологические исследования полезны для определения общего состояния здоровья, но не способствуют диагностике данного клинического синдрома.

Рентгенография и компьютерная томография могут быть мало информативны. Иногда наблюдается изменение нормальной формы носовых раковин, скопление секрета в синусах.

Бактериологический посев смывов может определить бактериальную микрофлору, но не доказывает ведущую роль микробной инфекции.

При риноскопии или не обнаруживают изменений, или наблюдают слизь и гиперемию в пораженных носовые проходах.  Иногда во время риноскопии визуализируется разрушение или искривление носовых раковин.

Биопсия может обнаружить нейтрофильное или лимфоплазмоцитарное воспаление. Это наиболее полезно для проведения дифференциальной диагностики, в том числе от новообразований.

Чем кошачье зрение отличается от человеческого?

Существует убеждение, что кошки хорошо видят в темноте. Это абсолютно неправильно. Кошки, так же как и люди, совершенно ничего не видят при полном отсутствии света. Но, если свет хоть в какой-то мере присутствует, то кошка видит намного лучше, чем мы. Это объясняется наличием так называемого «отдела наилучшего видения».

Кошки – ночные животные и в строении их глаз преобладают палочки, рецепторы ночного видения, а люди предпочитают вести дневной образ жизни и в наших глазах больше колбочек.

Также, считается, что кошки и днем видят лучше людей. И это не совсем так. Кошки прекрасно видят на близком (до 20 м) расстоянии, а все, что находится дальше, ими различается в размытом виде. Кроме того, в отличие от людей, кошки лучше различают движущиеся объекты, а статические их «интересуют» меньше.

Причины синдрома кошачьего глаза

Синдром кошачьих зрачков представляет собой редкое заболевание, связанное с наличием дополнительного фрагмента хромосомы, при котором короткое плечо (p) и небольшая часть длинного плеча (q) хромосомы 22 обычно присутствуют в четырех копиях (частичная тетрасомия), а не в двух копиях в клетках организма.

Хромосомы находятся в ядре всех клеток организма. Они несут генетические характеристики каждого человека. Пары человеческих хромосом пронумерованы от 1 до 22, плюс две Х-хромосомы у женщин и 23-я пара Х и Y-хромосом у мужчин. Каждая хромосома имеет короткое плечо, обозначенное как «р», длинное плечо, обозначенное буквой «q», и узкий участок, в которой соединены эти два плеча (центромера). Хромосомы далее подразделяются на полосы, пронумерованные наружу от центромеры. Например, короткое плечо хромосомы 22 включает полосы от 22p11.1 до 22p13; конец короткого плеча известен как 22pter. Длинная рука (плечо) включает полосы от 22q11.1 до 22q13.

Таким образом, люди с нормальной хромосомной структурой имеют две 22-х хромосом, каждая из которых состоит из короткой руки (22p), длинной руки (22q) и центромеры. Тем не менее, почти все люди с синдромом кошачьего глаза имеют необычную дополнительную хромосому (бисателлитную маркерную хромосому). Эта маркерная хромосома происходит из двух сегментов хромосомы 22, каждый из которых состоит из короткого плеча, центромеры и части длинного плеча (22q11), оба слиты вместе, образуя одну дополнительную хромосому. Следовательно, эта хромосомная область (22pter-22q11) присутствует в клетках организма четыре раза: дважды как часть двух нормальных хромосом 22 и дважды вместе в маркерной хромосоме. Кроме того, у некоторых людей эта дополнительная хромосома может присутствовать только в определенном проценте клеток организма (мозаицизм).

В редких случаях часть хромосомного сегмента 22q11 может появляться три раза: один раз в нормальной хромосоме 22 и два раза в хромосоме 22 с внутренней дупликацией. Часть области 22q11 считается критической для выражения всех или большинства признаков, связанных с СКГ. Эта область упоминается как критическая область СКГ и содержит приблизительно 12 генов.

Точная причина синдрома кошачьего глаза не понята. В большинстве случаев хромосомная аномалия, по-видимому, возникает случайно из-за ошибки в делении репродуктивных клеток родителя (мейотическая ошибка); в таких случаях родитель имеет нормальные хромосомы. Образование маркерной хромосомы может быть результатом специфических последовательностей в области, которые предрасполагают к хромосомной перестройке. Это не связано с какими-либо конкретными действиями родителей во время беременности.

Небольшой процент родителей (особенно с более легкими симптомами) передаст хромосому СКГ потомству. В некоторых из этих случаев у родителя есть маркерная хромосома в некоторых клетках организма, в то время как другие клетки организма не затронуты (мозаицизм). Были случаи, когда мозаицизм для этой хромосомной аномалии мог передаваться через несколько поколений; однако, как отмечено выше, выражение связанных признаков может быть переменным. В результате могут быть идентифицированы люди с множественными или серьезными признаками, в то время как предыдущее поколение остается нераспознанным и не диагностированным

В любом случае, важно отметить, что люди с синдромом, у которых есть дети, подвергаются значительному риску передачи дополнительной маркерной хромосомы потомству

Цветовое восприятие

Распространенное мнение о том, что кошки видят мир в черно-белом цвете, не является истиной. В действительности они способны различать некоторые оттенки, хотя степень их насыщенности не такая, какой ее видит человек. Если мы можем различать массу цветовых оттенков, то у кошек их не так много. При этом практически все они менее насыщены и, скорее всего, даже блеклые, окутанные туманной дымкой.

Они хорошо различают оттенки синего и зеленого цвета, видят серый и дымчатый тона. Данные цвета неслучайны, за счет фоторецепторов у кошек развито лучше ночное видение, поэтому красные, ярко-оранжевые и желтые тона глаза кошки не воспринимают. Вернее, за счет меньшего количества колбочек краски будут приближаться к тонам, характерным для острого ночного видения. Например, желтый цвет кот будет видеть как зеленоватый с желтым и серым подтонами, но при этом цвет будет теплым.

В палитру цветного видения животного входит и фиолетовый цвет. Его питомец видит не слишком искаженным. Примечателен тот факт, что кошки лучше воспринимают цвета холодной температуры. Однако спектр различаемых тонов напрямую зависит от степени освещенности, к примеру, при вечернем свете оттенки могут казаться другими, поэтому животное может путать тот же оранжевый с красным.

В целом же, у кошек не три, а два вида фоторецепторных колбочек, которые отвечают за цветное дневное зрение. Принято считать, что они способны различать до 25 оттенков серого цвета, но с цветной палитрой дело обстоит хуже, чем с нейтральной. Данная градация объясняется количеством колбочек, отвечающих за восприятие конкретного цвета.

Процентное отношение каждого класса колбочек отличается от человеческого. Именно поэтому различна светочувствительность к составным частям солнечного спектра. Однако благодаря наличию тапетума, затрудняется активность при дневном или искусственном освещении. Причем сам тапетум не испускает световые частицы, он лишь отражает те, что есть.

В целом, помимо серого цвета, кошка видит 6 основных цветов (синий, белый, желтоватый, зеленый, фиолетовый, черный), причем наиболее четко из них они воспринимают синий и фиолетовый. Красный, коричневый у них сливаются в один цвет, который имеет сероватую примесь. Видят они его так, как если бы в графическом редакторе ему уменьшили степень яркости, выжав из него цвет в пользу нейтральных красок.

Коронавирусные инфекции

Коронавирусы — это крупные (диаметр 80-130 нм) плеоморфные РНК-содержащие вирусы, имеющие липопротеиновую оболочку. Наряду с тогавирусами, эти вирусы относятся к отряду Nidovirales.

Коронавирусы вызывают у кошек два очень контагиозных заболевания — инфекционный перитонит и коронавирусный энтерит. Передача вирусов происходит чаще всего через фекалии, редко — через слюну.

Если коронавирусный энтерит, возникающий обычно у котят, сравнительно безопасен (протекает 2-4 дня, сопровождается, главным образом, поносом и довольно редко приводит к смертельному исходу), то инфекционный перитонит в большинстве случаев летален. Особенно опасно это заболевание для кошачьих питомников, заболеваемость и летальность в которых порой достигает 100%.

​

Видят обычно, или хуже

Сама по себе колобома – отсутствие части слоя зрительного органа или его составляющего элемента. Аномалия бывает либо врожденной, или приобретенной. В последнем случае это – травма или ошибка хирурга, что встречается довольно редко. А вот врожденный дефект возникает еще в период эмбрионального развития малыша и по свидетельствам исследователей из Университетского медицинского центра «Хадасса», Иерусалим, Израиль, в среднем встречается у 1 из 3000 младенцев. Колобома — чаще всего – генетическое нарушение и порой сочетается с другими пороками развития, такими, как «заячья губа» и расщелина твердого неба – «волчья пасть». То есть это – именно физический недостаток части радужной оболочки, который может влиять или не влиять на зрение. Но также колобома радужки у плода может развиться, если мать во время беременности длительно находилась под влиянием алкогольной, наркотической зависимости, или перенесла заражение цитомегаловирусной инфекцией. Часто в таких случаях вместе с радужкой поражается зрительный нерв, или его часть. Основная функция радужной оболочки глаза – управление потоком световых лучей, которые, достигая сетчатки, дают возможность человеку видеть. Также радужка защищает сетчатку от чрезмерного переосвещения. Если эта часть глаза, несмотря на колобому, сохраняет возможность сокращаться и расширяться, в зависимости от степени освещения, то на зрение сам дефект может не влиять полностью или частично. В противном случае нарушение функции радужки приводит к тем или иным, достаточно серьезным повреждениям сетчатки и тогда зрение однозначно страдает. Однако диагностика аномалии осуществляется еще в раннем детском возрасте пациента и операции по восстановлению функции радужной оболочки глаза давно с успехом осуществляются не только в Израиле, но и в России.

Что такое синдром кошачьего глаза?

Синдром кошачьего глаза (сокр. СКГ или также синдром кошачьих зрачков, Синдром Шмида-Фраккаро) — это редкое хромосомное заболевание, которое возникает у человека при рождении. У людей с нормальным набором хромосом есть две 22-х хромосом, обе из которых имеют короткую руку (плечо), известную как 22p, и длинную руку, известную как 22q. Однако у людей с СКГ короткое плечо и небольшой участок длинного плеча хромосомы 22 (то есть 22pter-22q11) присутствуют 4 раза, а не два (частичная тетрасомия). У небольшого числа людей с синдром кошачьих зрачков участок 22q11 представлен в 3-х экземплярах (частичная трисомия). Название «синдром кошачьего глаза» происходит от отличительной глазной аномалии, присутствующей у чуть более половины больных. Этот дефект, известный как колобома, обычно проявляется в виде расщелины или щели в радужной оболочке под зрачком, и поэтому зрачок напоминает внешний вид кошачьего глаза.

Однако, есть и другие признаки и симптомы, связанные с СКГ, затрагивающие многие органы и системы. Эти симптомы возникают в результате аномального развития на эмбриональной стадии. Связанные симптомы сильно различаются по наличию и тяжести от одного человека к другому, в том числе среди членов одной семьи. Синдром кошачьих зрачков лучше всего рассматривать как спектр расстройств. В то время как у некоторых больных признаков может быть мало или проявляться легко, у других могут быть множественные серьезные пороки развития.

Признаки и симптомы

Классические симптомы, связанные с СКГ, — глазная колобома, анальная атрезия и незначительные преаурикулярные дефекты уха (см. ниже). Тем не менее, синдром чрезвычайно вариабельный, и было подсчитано, что только 41% пациентов с СКГ имеют эту классическую триаду симптомов. В целом аномалии, связанные с СКГ, имеют тенденцию затрагивать глаза, уши, анальную область, сердце, почки и проч. органы, а некоторые люди испытывают интеллектуальную (умственную) инвалидность.

Ниже обсуждаются наиболее распространенные признаки синдрома кошачьих зрачков. Некоторые больные могут не проявлять никаких симптомов или их может быть мало, что затруднит диагностирование расстройства.

—​ Колобома и другие нарушения зрения.

​Колобома характеризуется частичным отсутствием ткани глаза (см. фото), часто обоих глаз (двусторонние). Возникает из-за неспособности закрыться трещины в нижней части глаза во время раннего развития, что приводит к сохраняющейся расщелине или разрыву. Поражаются окрашенная часть глаза, контролирующая количество света, который входит в глаз (радужная оболочка), темно-коричневый, средний слой (сосудистая оболочка) и/или богатая нервами внутренняя мембрана (сетчатка) глаз.

Радужная колобома может придать радужке необычный вид «замочной скважины». Если задействована только радужная оболочка, зрение не изменяется. Однако более обширная колобома, вовлекающая другие слои глаза, может привести к дефектам зрения и/или слепоте. Хотя первоначально колобома считалась основной особенностью расстройства, эта аномалия присутствует лишь у половины пациентов с СКГ.

У некоторых пострадавших есть дополнительные нарушения зрения, включая:

• неодинаковое направление глазных зрачков (косоглазие);
• аномальная малость одного из глазных яблок (односторонняя микрофтальмия).

Реже могут присутствовать другие глазные дефекты, включая:

• отсутствие радужной оболочки (аниридия);
• помутнение куполообразной, обычно прозрачной области передней части глазного яблока (роговицы);
• отсутствие ткани на участках века (колобома века);
• потеря прозрачности хрусталика глаза (катаракта)
• синдром Дуэйна (врожденный редкий тип косоглазия).

Последнее является состоянием, характеризующимся ограничением или отсутствием определенных горизонтальных движений глаза и втягиванием или «отводом» глазного яблока в полость глаза (орбиту) при попытке заглянуть внутрь. В некоторых случаях, в зависимости от степени тяжести и/или сочетания имеющихся аномалий глаз, возможны различные степени нарушения зрения, включая слепоту.

— Анальные аномалии.

Примерно у четверти больных анальное отверстие может быть необычно маленьким или узким (анальный стеноз) или анальный канал может отсутствовать (анальная атрезия), иногда с проходом (фистула) из конечной части толстой кишки (прямой кишки) в неправильные места. У мужчин фистулы могут образовываться между прямой кишкой и мышечным органом, собирающем мочу (мочевым пузырем), трубкой, выводящей мочу из мочевого пузыря (уретры), или областью позади половых органов (промежности). У женщин фистулы могут присутствовать между прямой кишкой и мочевым пузырем или влагалищем. Анальная атрезия и фистулы корректируются хирургическим путем.

—​ Нарушения слуха.

Третьей классической особенностью СКГ являются преаурикулярные дефекты уха. Это наиболее распространенная особенность СКГ, наблюдаемая более чем у 80% людей. У больных могут наблюдаться небольшие наросты кожи и/или небольшие углубления (ямки) перед наружными ушами (см. фото). Кроме того, внешние части ушей (ушные раковины) могут быть низко посажены и/или неправильно сформированы, иногда со смешивающимися или отсутствующими наружными ушными каналами (микротия). В большинстве случаев отсутствие (атрезия) наружного слухового прохода имеет тенденцию поражать одно ухо и может вызвать легкое нарушение слуха из-за неадекватной передачи звука от внешнего к внутреннему уху (кондуктивная потеря слуха).

Ссылки [ править ]

1. Rosias PR, Sijstermans JM, Theunissen PM и др. (2001). «Фенотипическая изменчивость синдрома кошачьего глаза. История болезни и обзор литературы». Genet. Couns . 12 (3): 273–82. PMID .
2. Врожденные аномалии желчных протоков (атрезия желчных путей) и анеуплоидия 22 хромосомы. Аллотей Дж., Лакайль Ф., Лис М.М., Страутниекс С., Томпсон Р. Дж., Давенпорт М. Дж. Pediatr Surg. 2008 сентябрь; 43 (9): 1736-40. DOI: 10.1016 / j.jpedsurg.2008.05.012.
3. ^ a b «Заболевания хромосомы 22: Синдром Кошачьего Глаза / Синдром Шмида Фраккаро» . www.c22c.org . Хромосома 22 Центральная. 18 июля 2017 . Проверено 22 декабря 2017 года .
4. ^ «Синдром кошачьего глаза | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) — программа NCATS» . rarediseases.info.nih.gov . Проверено 17 апреля 2018 года .
5. ^ Haab, О. Альбрехт V Graefes. Архив офтальмологии , 24: 257 только, 1879 г.
6. ^ Schachenmann G .; Schmid W .; Fraccaro M .; и другие. (1965). «Хромосомы в колобоме и анальной атрезии». Ланцет . 2 (7406): 290. DOI10.1016 / S0140-6736 (65) 92415-3 . PMID 14330081 .
7. ^ Бюлер Е.М., Méhes К, Мюллер Н, Сталдер Г. Р. (1972). «Синдром кошачьего глаза, частичная трисомия 22». Humangenetik . 15 (2): 150–62. DOI10.1007 / BF00295742 . PMID 5049068 . S2CID 35284790 .

Затронутые группы населения

СКГ был признан больше века назад. Более 100 случаев были описаны в медицинской литературе, включая, по-видимому, спорадические и семейные случаи. Существует гораздо больше пострадавших, но они не описаны в медицинской литературе. Тем не менее, синдром очень редок, и в настоящее время нет точных оценок распространенности СКГ в популяции. По оценкам на 1981 год синдром кошачьего глаза встречался у 1 из 50 000 до 1 из 150 000 человек. Поражал как мужчин, так и женщин. Однако из-за того, что у некоторых людей мало связанных признаков, у них расстройство может оставаться нераспознанным. В настоящее время нет способа оценить, насколько недостаточно диагностирован этот синдром.

Звезда в глазу

Мужчина из Австрии, получивший сильный удар по лицу, через 9 месяцев обратился к врачу с жалобами на ухудшение зрения. Во время осмотра врач обнаружил в глазах пациента катаракту в виде звезды идеальной формы. Зачастую катаракта формируется после удара в глаз. В этом случае удар может нарушить структуру линзы, делая ее непрозрачной в нескольких местах. Необычная форма катаракты в данном случае была простым совпадением. Для лечения катаракты австрийские врачи использовали звуковые волны, разбивавшие ее. После процедуры ее удалили, а в глазницу была «вмонтирована» искусственная линза.

Более серьезный случай катаракты в форме звезды произошел в Калифорнии в 2004 году. В процессе работы электрик случайно прикоснулся плечом к оголенным проводам, которые провели 14 000 вольт через его тело, также задев зрительный нерв. От силы удара и шока в его глазах появились «звездные» катаракты. Несмотря на то что врачи удалили катаракты, повреждение нерва было настолько велико, что мужчина на всю жизнь остался с ограниченным зрением.

Возможные осложнения при увеите.

При формировании кругового сращивания зрачка с капсулой хрусталика и тем более при его заращении возникает зрачковый блок, повышается ВГД. Другой причиной повышения ВГД может быть блок угла передней камеры экссудатом с последующей его организацией. В таких случаях осложнением является вторичная увеальная глаукома.

При ослабленной реактивности организма и высокой вирулентности инфекции воспалительная экссудация может распространиться на стекловидное тело. Такое осложнение носит эндофтальмит.

При рецидивирующем характере воспаления переднего отдела сосудистого тракта может развиваться осложненная катаракта.

При хроническом течении передний увеит может осложниться глубоким кератитом (кератоувеит), для которого характерно появление отека стромы роговицы и складчатости десцеметовой оболочки.

Наиболее серьезным осложнением в плане прогноза сохранения зрительных функций является швартообразование стекловидного тела и развитие тракционной отслойки сетчатки.

Различают эндофтальмит и панофтальмит.

Признаки эндофтальмита. Для эндофтальмита характерно сочетание признаков переднего увеита, заднего увеита с абсцессом стекловидного тела, но при этом сохраняется правильное центральное расположение глазного яблока в орбите, полная подвижность глазного яблока, общее состояние больного вполне удовлетворительное.

Причины возникновения эндофтальмита. Эндофтальмит чаще всего является осложнением проникающего ранения глазного яблока с внедрением внутриглазного инородного тела или без него, переднего или заднего увеита, ползучей язвы роговицы или глазной операции со вскрытием наружной капсулы глаза.

Признаки панофтальмита. Для этой патологии характерно развитие отека век, конъюнктивы глазного яблока, экзофтальма, ограничения подвижности глазного яблока, признаков переднего увеита или кератоувеита, абсцесса стекловидного тела, заднего увеита. Страдает общее состояние организма, повышается температура до высоких цифр, могут появляться менингиальные признаки.

Причины возникновения панофтальмита. Панофтальмит часто является осложнением общих nзаболеваний воспалительного характера (сепсис, цереброспинальный менингит, послеродовой сепсис, пневмония, фурункулез).

Лечение данной патологии проводится врачом офтальмологом, при этом требуется комплексный подход к терапии данной сосудистой патологии.

Кошка — дальтоник?

Интересен факт и того, как видят коты наш мир в цвете. Ведь известно, что многие животные воспринимают окружающие предметы в черно-белых оттенках. К кошкам такое «старое» кино не относится. Пушистые питомцы наделены цветным зрением. Однако в отличии от человеческого цветоощущения, представители семейства кошачьих видят не все цвета, но могут различать богатый спектр тонов.

Долгое время считалось, что домашние любимицы различают только множество оттенков серого цвета (около 25-ти). Такая теория была основана на том, что объектом охоты кошек чаще всего являются грызуны (разнообразные виды мышей и крыс), окрашенные в серо-коричневые цвета. Именно оттенки серого цвета кошка может различать в условиях плохой освещенности.

Для полноценной жизни и успешной охоты идентифицировать окружающие предметы по цвету им не обязательно, потому животное не придает какого-либо значения в какой оттенок окрашен объект.

Играясь с питомцем, невольно возникает вопрос, как кошки видят людей. На этот счет доскональных научных исследований не проводилось, но есть мнение о том, что животные воспринимают человека и посредством зрения, и с помощью обоняния. Некоторые зоологи считают, что кошки видят в человеке более крупного сородича, который о них заботится, кормит и ухаживает.

Исходя из особенностей зрения, многие ученые склонны считать, что при близком контакте и на удалении более 6-ти метров домашний любимец видит владельца как расплывчатый предмет и ориентируется по запаху.

Зрение домашних пушистых любимиц – уникальный, эволюционно сложившийся механизм выживания в любых условиях. Благодаря своеобразному строению органов зрения, возможности распознавать в условиях плохой освещенности потенциальную добычу, кошки по праву считаются самыми удачными охотниками среди животных. Знание особенностей зрительного восприятия окружающего мира нашими питомцами поможет владельцу лучше понять своего пушистого друга.

Ссылки [ править ]

1. Rosias PR, Sijstermans JM, Theunissen PM и др. (2001). «Фенотипическая изменчивость синдрома кошачьего глаза. История болезни и обзор литературы». Genet. Couns . 12 (3): 273–82. PMID .
2. Врожденные аномалии желчных протоков (атрезия желчных путей) и анеуплоидия 22 хромосомы. Аллотей Дж., Лакайль Ф., Лис М.М., Страутниекс С., Томпсон Р. Дж., Давенпорт М. Дж. Pediatr Surg. 2008 сентябрь; 43 (9): 1736-40. DOI: 10.1016 / j.jpedsurg.2008.05.012.
3. ^ a b «Заболевания хромосомы 22: синдром кошачьего глаза / синдром Шмида Фраккаро» . www.c22c.org . Хромосома 22 Центральная. 18 июля 2017 . Проверено 22 декабря 2017 года .
4. ^ «Синдром кошачьего глаза | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) — программа NCATS» . rarediseases.info.nih.gov . Проверено 17 апреля 2018 года .
5. ^ Хааб, О. Альбрехт v Graefes. Архив офтальмологии , 24: 257 только, 1879 г.
6. ^ Schachenmann G .; Schmid W .; Fraccaro M .; и другие. (1965). «Хромосомы в колобоме и анальной атрезии». Ланцет . 2 (7406): 290. DOI10.1016 / S0140-6736 (65) 92415-3 . PMID 14330081 .
7. ^ Бюлер Е.М., Méhes К, Мюллер Н, Сталдер Г. Р. (1972). «Синдром кошачьего глаза, частичная трисомия 22». Humangenetik . 15 (2): 150–62. DOI10.1007 / BF00295742 . PMID 5049068 . S2CID 35284790 .